摘要：目的以GEO數(shù)據(jù)庫(kù)中GSE21942系列芯片數(shù)據(jù)為分析對(duì)象,分析多發(fā)性硬化(MS)中的高通量基因表達(dá)來(lái)獲得差異表達(dá)的基因,篩選出與多發(fā)性硬化相關(guān)的關(guān)鍵基因和通路。方法利用R語(yǔ)言與DAVID、STRING等方法對(duì)差異表達(dá)的基因進(jìn)行GO和KEGG富集分析,構(gòu)建和分析蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果 88個(gè)基因被鑒定為差異表達(dá)的基因,其中76個(gè)基因(86.4%)上調(diào),12個(gè)基因(13.6%)下調(diào)。Pathway通路分析顯示,差異表達(dá)基因主要與造血細(xì)胞譜系、B細(xì)胞受體信號(hào)通路、破骨細(xì)胞分化、氮代謝等有關(guān),進(jìn)一步分析篩選出ALAS2、CA1、SNCA、HBB、IL8等核心基因,這些基因在血紅素生物合成、突觸傳遞、神經(jīng)退行性疾病、血腦屏障破壞等生物功能中起重要作用。結(jié)論與健康人相比,多發(fā)性硬化樣本中相關(guān)靶基因表達(dá)有較大差異,這些數(shù)據(jù)可能為多發(fā)性硬化相關(guān)的發(fā)病機(jī)制和臨床治療提供新思路。