摘要:【目的】探究黃花蒿沒藥醇合酶第296位氨基酸突變抑制環(huán)化反應(yīng)的機制?!痉椒ā坷肣uik Change R Multi Site-Directed Mutagenesis的方法將黃花蒿沒藥醇合酶的296位氨基酸殘基由蘇氨酸突變成異亮氨酸。原核表達,蛋白純化后測定其催化特異性?!窘Y(jié)果】黃花蒿沒藥醇合酶T296I體外催化(2E,6E)-法尼基焦磷酸主產(chǎn)物為非環(huán)化的法尼烯;但是將T296I蛋白與中間體(3R,6E)-橙花叔醇焦磷酸一起孵育時可生成環(huán)化的主產(chǎn)物α-bisabolol,野生型酶的天然產(chǎn)物。【結(jié)論】黃花蒿沒藥醇合酶T296I點突變進一步證明氨基酸殘基的空間體積和立體化學(xué)是自然環(huán)化反應(yīng)起始的控制關(guān)鍵,其位阻效應(yīng)能夠抑制法尼基焦磷酸向橙花叔醇焦磷酸轉(zhuǎn)化。
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