摘要：目的利用聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯（PCL1250-PEG1500-PCL1250）兩親性聚合物溫敏凝膠作為載體材料，構(gòu)建疏水性抗腫瘤藥物紫杉醇的載藥體系。方法以辛酸亞錫為催化劑、聚乙二醇為引發(fā)劑，引發(fā)己內(nèi)酯單體開(kāi)環(huán)聚合，合成PCL1250-PEG1500-PCL1250三嵌段共聚物。通過(guò)核磁共振氫譜及凝膠滲透色譜對(duì)其組成、結(jié)構(gòu)及分子量進(jìn)行表征；制備不同凝膠濃度及初始載藥量的載藥溫敏凝膠，并對(duì)其相轉(zhuǎn)變性能、體外藥物釋放行為以及體內(nèi)的生物降解性能進(jìn)行考察。結(jié)果核磁共振及凝膠滲透色譜測(cè)定結(jié)果表明：合成的共聚物組成與初始投料比一致，符合設(shè)計(jì)的PCL1250-PEG1500-PCL1250嵌段聚合物結(jié)構(gòu)；該凝膠在15％～30％濃度區(qū)間內(nèi)，具備溫敏性溶膠-凝膠相轉(zhuǎn)變能力；該溫敏凝膠對(duì)紫杉醇具有可控的藥物緩釋能力，通過(guò)改變凝膠濃度及初始載藥量可凋節(jié)藥物釋放速率和維持釋放的時(shí)間。小鼠背部皮下注射PCL1250-PEG1500-PCL1250溶膠后在體內(nèi)迅速原位凝膠化，凝膠隨植入時(shí)間逐漸降解至45d時(shí)基本降解完全。結(jié)論P(yáng)CL1250-PEG1500-PCL1250溫敏凝膠作為紫杉醇載藥體系具有良好的藥物控釋能力和體內(nèi)生物降解性能。