摘要：目的在大腸桿菌中表達(dá)具有生物活性的人膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（glial cell linederived neurotrophic factor, GDNF）蛋白。方法從人膠質(zhì)瘤組織中提取總RNA，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（reverse transcription PCR，RT—PCR）方法擴(kuò)增出GDNFDN段，并將經(jīng)雙酶切后的GDNF基因片段直接與表達(dá)載體pET28a＋連接，構(gòu)建重組表達(dá)載體pET28a＋GDNF，再將其轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21中進(jìn)行異丙基-β—D一硫代半乳糖苷誘導(dǎo)表達(dá)；采用分子篩層析法對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行純化；用十二烷基硫酸鈉一聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS—PAGE）對(duì)其純度進(jìn)行鑒定。結(jié)果酶切和測(cè)序證實(shí)，PCR擴(kuò)增出GDNF基因片段為GDNF成熟肽編碼序列；表達(dá)產(chǎn)物的SDS—PAGE顯示，相對(duì)分子質(zhì)量16000處有一新增蛋白帶。結(jié)論本研究所構(gòu)建的原核表達(dá)系統(tǒng)可表達(dá)人GDNF。