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首頁 > 期刊 > 臨床外科 > 低位肛門直腸畸形成形手術的再認識 【正文】

低位肛門直腸畸形成形手術的再認識

作者:劉翔 安徽省兒童醫(yī)院新生兒外科; 合肥230051

摘要:先天性肛門直腸畸形(anorectal malformation,ARM)是新生兒期最常見的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎發(fā)病機制目前尚未明確,發(fā)病率為1/4000~1/5000。ARM種類繁多,包括簡單的膜狀肛門到嚴重的泄殖腔畸形,有的盡管能重建肛門,但術后仍存在排便、排尿及性功能障礙。

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