摘要：目的探討M3受體激動(dòng)對(duì)低氧誘導(dǎo)H9e2細(xì)胞損傷的作用及機(jī)制。方法采用三氣培養(yǎng)建立H9c2細(xì)胞低氧損傷模型。實(shí)驗(yàn)組分為對(duì)照組（A）、低氧組（B）、CCh＋低氧組（C）、4DAMP＋CCh＋低氧組（D）。采用CCK-8法測(cè)定細(xì)胞存活率，通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)H9c2細(xì)胞凋亡情況；Western blot法檢測(cè)凋亡蛋白Caspase-3、抗凋亡蛋白Bcl-2及HIF-let和HO-1的表達(dá)。結(jié)果M3受體激動(dòng)劑CCh（10mmol/L）可減少低氧誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷，并可增加心肌Bcl-2、HIF-1α、HO-1的表達(dá)，減少Caspase-3表達(dá)。但預(yù)先應(yīng)用4DAMP（10nmol/L）阻斷M3受體可逆轉(zhuǎn)膽堿作用。結(jié)論激動(dòng)M3受體對(duì)低氧誘導(dǎo)H9c2細(xì)胞的損傷有保護(hù)作用，其機(jī)制可能與HIF-1α、HO-1的表達(dá)增加有關(guān)。