摘要：通過Percoll密度梯度離心法分離斑點(diǎn)叉尾[魚回]頭腎巨噬細(xì)胞,經(jīng)含2%胎牛血清的L-15培養(yǎng)液中培養(yǎng),在光鏡和電鏡下觀察其形態(tài)和超微結(jié)構(gòu);采用MTS法研究酵母細(xì)胞壁對巨噬細(xì)胞體外作用的合適濃度和最佳時間。結(jié)果表明:使用34%、51%的密度梯度分離斑點(diǎn)叉尾[魚回]頭腎細(xì)胞,經(jīng)過3~12小時培養(yǎng),巨噬細(xì)胞純化率95%以上;分離的頭腎巨噬細(xì)胞具有巨噬細(xì)胞的形態(tài)特征。酵母細(xì)胞壁對斑點(diǎn)叉尾[魚回]的巨噬細(xì)胞最適的作用濃度為0-500pg/ml,作用時間為12小時。本研究為進(jìn)一步探討酵母細(xì)胞壁對魚類免疫細(xì)胞的作用機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。