摘要：通過示差掃描量熱分析和熱重分析以及力學(xué)性能測試研究了環(huán)氧樹脂與自制的N,N-間苯撐雙馬來酰亞胺型桐油聚酰亞胺酸酐(HVAT酸酐)與N,N-4,4-二苯甲烷雙馬來酰亞胺型桐油聚酰亞胺酸酐(BMIT酸酐)固化體系的性能及固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)并與桐油酸酐/環(huán)氧固化體系作了對比。結(jié)果表明:3種體系的表觀活化能分別為89.54,85.42和84.78kJ/mol,反應(yīng)級數(shù)均為0.92,最優(yōu)固化條件為100℃/2h+120℃/2h+150℃/1h。桐油聚酰亞胺酸酐/環(huán)氧固化體系的拉伸強(qiáng)度分別為36.42、38.60MPa,彎曲強(qiáng)度分別為57.19、46.68MPa,壓縮強(qiáng)度分別為108.15、116.97MPa,剪切強(qiáng)度分別為13.73、15.57MPa,綜合力學(xué)性能顯著強(qiáng)于桐油酸酐/環(huán)氧固化體系。HVAT酸酐固化體系的Tg(99.60℃)和BMIT酸酐固化體系的Tg(91.96℃)顯著高于桐油酸酐固化體系的Tg(57.63℃),初始熱分解溫度接近400℃。桐油聚酰亞胺酸酐固化體系具有更好的耐高溫性。