摘要：本研究制備了針對(duì)小反芻獸疫PPRV全病毒特異性卵黃抗體,利用PPRV N蛋白特異性單克隆抗體和PPRV IgY為主要材料,建立了PPRV雙夾心ELISA檢測(cè)方法檢測(cè)小反芻獸疫病毒。用該ELISA方法分別檢測(cè)小反芻獸疫病毒、藍(lán)舌病病毒、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、口蹄疫病毒,結(jié)果表明該ELISA方法可以特異性檢出PPRV而與其他病毒間無(wú)交叉。用該ELISA和RT-PCR同時(shí)檢測(cè)162份臨床樣品,結(jié)果表明ELISA的特異性和敏感性分別為99.2%和93.7%,兩種方法的符合率為98.1%。該方法的建立為小反芻獸疫病毒的初篩檢測(cè)及小反芻獸疫流行病學(xué)調(diào)查提供了經(jīng)濟(jì)、快速、有效的方法,適用于設(shè)備條件不足的基層實(shí)驗(yàn)室。