摘要：采用離子交換法與熱處理相結(jié)合的方法,以ZIF67為前驅(qū)體,硫代乙酰胺為硫源,制備出硫化鈷/多孔碳(CoS/C)復(fù)合催化材料,并探討了硫化時(shí)間對(duì)復(fù)合催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)及其氧還原(ORR)性能的影響。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射儀(XRD)、N2吸附-脫附測(cè)定儀、X射線光電子能譜分析(XPS)、拉曼光譜儀(Raman)和旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極(RDE)技術(shù)表征催化劑的物理特征和電催化性能。研究結(jié)果顯示,在堿性條件下該復(fù)合催化劑具有與20%(w/w)的商業(yè)Pt/C催化劑相媲美的ORR活性,其半波電位僅比Pt/C催化劑低31 mV。隨著硫化時(shí)間的增加,硫化鈷顆粒逐漸增大,催化劑中碳材料的無(wú)序程度出現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì)。在硫化時(shí)間為10 min時(shí),復(fù)合催化劑在0.1 mol·L^-1 KOH中表現(xiàn)出良好的電催化活性,且在ORR過(guò)程中復(fù)合催化劑的平均轉(zhuǎn)移電子數(shù)可達(dá)到3.72,接近于4,說(shuō)明氧氣在該催化劑表面發(fā)生的是四電子轉(zhuǎn)移過(guò)程。