摘要：目的探討廣東地區(qū)漢族人群內(nèi)ADIPOQ基因內(nèi)rs266729位點與T2DM的遺傳易感性的關(guān)系。方法采用病例對照研究方案,通過SNPscan TM單核苷酸多態(tài)性(SNP)分型技術(shù)檢測T2DM患者(T2DM組)和正常對照組(NC組)ADIPOQ基因內(nèi)rs266729位點的基因型。將問卷信息、一般資料及生化指標(biāo)結(jié)果與SNP數(shù)據(jù)整合,進行數(shù)據(jù)處理,并對基因型及等位基因頻率在兩組中的分布進行分析。結(jié)果單位點基因關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),ADIPOQ基因內(nèi)rs2667292位點滿足Hardy-Weinberg平衡。ADIPOQ基因rs266729位點C、G等位基因在T2DM組與NC組的分布依次為74.1%、75.1%、25.9%、24.9%,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。比較遺傳模型,調(diào)整協(xié)變量前后,兩組rs266729位點在共顯性、顯性、隱性及超顯性遺傳模型下差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論廣東地區(qū)漢族人群T2DM患者遺傳易感性可能與ADIPOQ基因rs266729位點單核苷酸多態(tài)性無關(guān)。