摘要：目的探討lncRNA MEG3(MEG3)通過(guò)調(diào)控miR-543/PTEN分子軸介導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制。方法采用qRT-PCR檢測(cè)胰腺癌組織及細(xì)胞系中MEG3的表達(dá)水平;采用CCK-8、Transwell和Westernblot探討過(guò)表達(dá)MEG3對(duì)PANC-1細(xì)胞增殖、侵襲和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的影響;采用雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)MEG3、miR-543及PTEN的靶向調(diào)控關(guān)系。進(jìn)一步探討MEG3通過(guò)調(diào)控mi R-543/PTEN分子軸對(duì)PANC-1細(xì)胞增殖、侵襲和EMT的作用機(jī)制。結(jié)果 MEG3在胰腺癌組織和細(xì)胞系中低表達(dá)。同時(shí),過(guò)表達(dá)MEG3抑制PANC-1細(xì)胞增殖、侵襲和EMT。雙熒光素酶報(bào)告基因和體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)MEG3通過(guò)靶向下調(diào)miR-543對(duì)PTEN的抑制作用,進(jìn)而抑制PANC-1細(xì)胞增殖、侵襲和EMT。結(jié)論 MEG3通過(guò)調(diào)控miR-543/PTEN分子軸抑制PANC-1細(xì)胞增殖、侵襲和EMT,并可能為胰腺癌臨床早期診斷和治療提供潛在的分子靶點(diǎn)。