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摘要:實驗數據是藥品專利藥品創(chuàng)造性判斷中的重要考量因素,申請日后補充實驗數據與先申請制存在潛在的沖突。中國長期堅持較為嚴格的標準。本文對歐洲、美國和日本相關問題進行了比較研究,并梳理了中國歷來的專利審查指南的規(guī)定和重要的專利審查和審判的具體案例。經過具體分析之后,建議對相關標準進行調整,以適應中國制藥行業(yè)的發(fā)展。
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知識產權雜志, 月刊,本刊重視學術導向,堅持科學性、學術性、先進性、創(chuàng)新性,刊載內容涉及的欄目:學術研究、專題評述、實踐探討、百家爭鳴等。于1987年經新聞總署批準的正規(guī)刊物。
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